7,8-dimethoxy-5-phenylquinoline | 170959-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-5-phenylquinoline
• CAS: 170959-59-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: SHHLWAZOBFOGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-5-phenylquinoline 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 3-bromo-7,8-dimethoxy-5-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 8-Methoxyquinolines: Regioselective Bromination, Coupling Reactions and Cyclization to an 11H-Indolo[3,2-C]quinoline

  摘要：

  5,7-Disubstituted 8-methoxyquinolines were brominated at C-3 position. The palladium-catalyzed cross-coupling of obtained 3-bromoquinolines with phenylboric acids gave corresponding 3-arylquinolines from which a substituted 11H-indolo[3,2-c]quinoline could be synthesized.

  DOI：

  10.1080/00397919508011477
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-7,8-dimethoxyquinoline 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 生成 7,8-dimethoxy-5-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  由5-溴-8-甲氧基喹啉经偶联和叠氮环化反应合成7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑

  摘要：

  通过与（2-氨基苯基）硼酸的交叉偶联反应，然后进行区域选择性叠氮化物环化，由取代的5-溴喹啉开发了一种合成取代的7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑的新策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320428