2-(1-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-fluorophenol | 1295507-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-fluorophenol
• 英文别名: 4-fluoro-2-[1-(1H-indol-3-yl)ethyl]phenol
• CAS: 1295507-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• 分子量: 255.292
• InChiKey: UARVNVJTKPTGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯丁烷 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-(1-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Hydrofunctionalization of Vinyl Phenol Derivatives with Heteroaromatics

  摘要：

  A hydroheteroarylation reaction of vinyl phenols using an alkyl chloride as the sacrificial hydride source is reported. The method tolerates a wide range of heterocycles as the exogenous nucleophile including indoles and pyrroles. The resulting products are easily processed to biologically relevant scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol200913r

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydrofunctionalization of Vinyl Phenol Derivatives with Heteroaromatics
  作者：Tejas P. Pathak、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ol200913r

  日期：2011.5.20

  A hydroheteroarylation reaction of vinyl phenols using an alkyl chloride as the sacrificial hydride source is reported. The method tolerates a wide range of heterocycles as the exogenous nucleophile including indoles and pyrroles. The resulting products are easily processed to biologically relevant scaffolds.