6-methoxy-4-nitro-3H-pyrido[2,3,4-kl]acridine | 292068-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-nitro-3H-pyrido[2,3,4-kl]acridine
• 英文别名: 3H-6-methoxy-4-nitropyrido[2,3,4-kl]acridine
• CAS: 292068-52-1
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: POJZHWSIWJSHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-nitro-3H-pyrido[2,3,4-kl]acridine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-aminobenzo[de][3,6]phenanthrolin-6(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New Pyridoacridine Derivatives and Formal Synthesis of 11-Hydroxyascididemine

  摘要：

  The preparation of pyrido[2,3,4-kl]acridin-6-ones substituted at position 4 following our previous methodology is described. A new synthetic route for the preparation of aminopyridoacridone 16, used before for the synthesis of the 11-hydroxyascididemine, is described. The cytotoxic activity of pyridoacridones 19 and 20 in four cell lines is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00251-9
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3H-pyrido[2,3,4-kl]acridine 在 sodium hydroxide 、 Cu(NO₃)2 作用下， 以 Ac₂O 为溶剂， 以51%的产率得到6-methoxy-4-nitro-3H-pyrido[2,3,4-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic pyrido[2,3,4-ki]acridine derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  本发明提供了如下公式(I)的化合物： 其中 R1代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、羟基、具有1至6个碳原子的烷氧基、卤素原子、硝基、氨基、具有1至6个碳原子的单烷基氨基、每个烷基基团可以相同或不同且每个具有1至6个碳原子的二烷基氨基、每个烷氧基团可以相同或不同且每个具有1至6个碳原子的二烷氧基氨基、具有1至20个碳原子的烷基乙酰胺基或具有1至6个碳原子的烷基亚磺酰氨基； R2代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基；以及 R3代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基； 以及它们的药用可接受盐。这些化合物对各种哺乳动物癌细胞系具有活性。

  公开号：

  US06559161B1

文献信息

• NEW CYTOTOXIC PYRIDO 2,3,4-kl]ACRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Universidad de Barcelona

  公开号：EP1200434B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6559161B1
  申请人：——

  公开号：US6559161B1

  公开（公告）日：2003-05-06