Acetic acid (1R,2R,4S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxo-ethyl)-4-triethylsilanyloxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 849681-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,4S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxo-ethyl)-4-triethylsilanyloxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 849681-60-3
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄Si
• 分子量: 424.696
• InChiKey: NNUBOWSPTQTHCK-OJKLRCKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,4S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxo-ethyl)-4-triethylsilanyloxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (4S,4aR,8aS)-4-((E)-2-(furan-3-yl)vinyl)-3,4a,8,8-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexa hydronaphthalen-(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hedychenone, yunnancoronarins and aframodial derivatives

  摘要：

  Starting with larixol, syntheses of furan and 1,4-enedial labdane-type diterpenes are presented, which has enabled a preparation of hedychenone (20% yield). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.053
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (1R,2R,4S,4aS,8aS)-4-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxoethyl)decahyronaphthalen-2-yl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到Acetic acid (1R,2R,4S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxo-ethyl)-4-triethylsilanyloxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hedychenone, yunnancoronarins and aframodial derivatives

  摘要：

  Starting with larixol, syntheses of furan and 1,4-enedial labdane-type diterpenes are presented, which has enabled a preparation of hedychenone (20% yield). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.053