3-hydroxy-4H-pyran-4-one-2-carboxaldehyde | 106203-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-hydroxy-4H-pyran-4-one-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-oxopyran-2-carbaldehyde
• CAS: 106203-50-3
• 化学式: C₆H₄O₄
• 分子量: 140.095
• InChiKey: FFYKXYYUGGGAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-(羟基甲基)-4H-吡喃-4-酮 在 barium manganate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 758.0h， 生成 3-hydroxy-4H-pyran-4-one-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Looker, James H.; Cliffton, Michael D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 225 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR STEREOSELECTIVELY PRODUCING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3693373A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention provides industrially suitable processes for preparing intermediates in the production of substituted polycyclic pyridone derivatives having a cap-dependent endonuclease inhibitory activity. In the process as shown below, wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active substituted tricyclic pyridone derivative of the formula (VII) is obtained in high yield and high enantioselectivity by subjecting a compound of the formula (III) or (VI) to intramolecular cyclization with controlling stereochemistry to obtain a compound of the formula (IV) having a removable functional group on an asymmetric carbon, and then removing the functional group thereof.

  本发明提供了适合工业化生产的工艺，用于制备具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的中间体。 在下图所示的工艺中（其中各符号如说明书中所定义），通过将式（III）或（VI）化合物进行立体化学控制的分子内环化，以获得在不对称碳上具有可去除官能团的式(IV)化合物，然后去除其官能团，从而以高产率和高对映选择性获得光学活性的式(VII)取代的三环吡啶酮衍生物。
• Processes for Preparing Dolutegravir and Cabotegravir and Analogues Thereof
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US20170368040A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to processes for preparing substances with antiviral activity, in particular the integrase inhibitors dolutegravir and cabotegravir and analogues thereof, as well as intermediates useful in the processes.