1-(2-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one | 859932-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-methyl-4-[3]pyridyl-pyrrol-3-yl)-ethanone；1-(2-Methyl-4-[3]pyridyl-pyrrol-3-yl)-aethanon；1-(2-methyl-4-pyridin-3-yl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 859932-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: LRZNEPAQADTCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-(2-methyl-4-[3]piperidyl-pyrrol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2238,2242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3-oxo-3-[3]pyridyl-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1710,1715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 吡咯类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111606888B

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明属于医药化学领域，具体涉及吡咯类衍生物及其制备方法与应用。该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体中一种或多种混合物，或其药学上可接受的盐。此类化合物或其混合物或其药学上可接受的盐以乙酰乙酸乙酯衍生物和氨基芳基乙酮衍生物为起始原料，经过连续反应获得吡咯衍生物（Ⅰ），其制备方法较为简便，原料易得，并且具有较好该制备方法具有较好的适用性，以此衍生物为活性成分的药物可有效地预防和/或治疗与BET蛋白有关疾病的药物中的用途。
• Ochiai et al., Yakugaku Zasshi, 1936, vol. 56, p. 957
  作者：Ochiai et al.

  DOI：——

  日期：——