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(E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,4,5,5-tetramethyl-2(3H)-furanone
(E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,4,5,5-tetramethyl-2(3H)-furanone | 72163-26-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,4,5,5-tetramethyl-2(3H)-furanone
英文别名
methyl (2E)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)acetate
CAS
72163-26-9
化学式
C
11
H
16
O
4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
JLVBEGQDNMFXDX-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate
72163-16-7
C
12
H
18
O
4
226.273
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5-Dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-3-methylene-(3H)-furan-2-one
69604-12-2
C
9
H
14
O
2
154.209
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-dihydro-3-carbomethoxymethylene-4,4,5,5-tetramethyl-2(3H)-furanone
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 (4,4,5,5-Tetramethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
dimethyl-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate
、
盐酸
以60%的产率得到
参考文献:
名称:
MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 22, 1963-1966
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 22, 1963-1966
作者:
MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.
DOI:
——
日期:
——
Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301
作者:
Hanson, Alfred W.、McCulloch, Archibald W.、McInnes, A. Gavin
DOI:
——
日期:
——
HANSON A. W.; MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 288-301
作者:
HANSON A. W.、 MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.
DOI:
——
日期:
——
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