dimethyl-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate | 72163-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-(2,3-dimethylbut-3-en-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 72163-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: KMNFBPDYTOPYAW-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate 在 硫酸 喹啉 、 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 反应 9.33h， 生成 4,5-Dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-3-methylene-(3H)-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 丁炔二酸二甲酯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的α-亚甲基-γ-内酯的新合成

  摘要：

  适当取代的烯烃与乙炔二羧酸二甲酯的烯属反应，生成取代的1,4-戊二烯-1,2-二羧酸酯，将其进行酸催化的环化反应生成α-羰甲氧基亚甲基γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86238-9

文献信息

• MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 22, 1963-1966
  作者：MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.

  DOI：——

  日期：——
• HANSON A. W.; MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 288-301
  作者：HANSON A. W.、 MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301
  作者：Hanson, Alfred W.、McCulloch, Archibald W.、McInnes, A. Gavin

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of substituted α-methylene-γ-lactones
  作者：A.W. McCulloch、A.G. McInnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86238-9

  日期：1979.1

  Ene reactions of suitably substituted olefins with dimethyl acetylenedicarboxylate give substituted 1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylates, which undergo acid-catalyzed cyclization to α-carbomethoxymethylene γ-lactones.

  适当取代的烯烃与乙炔二羧酸二甲酯的烯属反应，生成取代的1,4-戊二烯-1,2-二羧酸酯，将其进行酸催化的环化反应生成α-羰甲氧基亚甲基γ-内酯。