(7E,9E,13E,17Z)-(5S,6R,15S)-5,6,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-7,9,13,17-tetraen-11-ynoic acid methyl ester | 110569-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7E,9E,13E,17Z)-(5S,6R,15S)-5,6,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-7,9,13,17-tetraen-11-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,6R,7E,9E,13E,15S,17Z)-5,6,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]icosa-7,9,13,17-tetraen-11-ynoate
• CAS: 110569-11-4
• 化学式: C₃₉H₇₂O₅Si₃
• 分子量: 705.254
• InChiKey: DHBNDIQKTCTEPN-UYBQJLRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.53
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,9E,13E,17Z)-(5S,6R,15S)-5,6,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-7,9,13,17-tetraen-11-ynoic acid methyl ester 在 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (7E,9E,13E,17Z)-(5S,6R,15S)-5,6,15-Trihydroxy-icosa-7,9,13,17-tetraen-11-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-4-en-2-ol 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 pyridine-SO3 complex 、 二甲基氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (7E,9E,13E,17Z)-(5S,6R,15S)-5,6,15-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-7,9,13,17-tetraen-11-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;WEBBER, S. E.;RAMPHAL, J.;ABE, Y., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 10, 1077-1079
  作者：NICOLAOU, K. C.、WEBBER, S. E.、RAMPHAL, J.、ABE, Y.

  DOI：——

  日期：——