1-(cyclohexylmethyl)-3-methylimidazolium bromide | 1213238-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)-3-methylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-(cyclohexylmethyl)-3-methylimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 1213238-55-1
• 化学式: Br*C₁₁H₁₉N₂
• 分子量: 259.189
• InChiKey: XOXXKWDSAGVCMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohexylmethyl)-3-methylimidazolium bromide 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-dinitrato(cyclohexylamine)[1-(cyclohexylmethyl)-3-methylimidazole-2-yldene]platinum
  参考文献：
  名称：

  反肿瘤-N-杂环碳-胺-铂（II）配合物：双核物种的合成和DNA结合及细胞毒性机制的探索性研究。

  摘要：

  一系列双金属[（NHC）PtX 2 ] 2（二胺）配合物已被制备为潜在抗癌药的新化学型。这些复合物结合了两个双功能，反式构型的铂中心，显示出罕见的结构特征。在许多癌细胞系中，它们在微摩尔范围内显示出细胞毒活性，并且在A2780 / DDP细胞系中不与顺铂交叉反应。它们与双链DNA缓慢结合，使单加合物成为主要产物。已经研究了单金属和双金属反式-（NHC）PtX 2的细胞毒性途径（胺）配合物。已经强调，与顺铂不同，这些复合物不诱导细胞周期停滞。它们通过涉及凋亡诱导因子和胱天蛋白酶12向核易位的途径触发A2780细胞凋亡。而且，双金属配合物可能引起坏死。

  DOI：

  10.1021/jm301780s
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 溴甲基环己烷 以88%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)-3-methylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISSOLUTION OF CELLULOSE IN IONIC LIQUIDS
  [FR] DISSOLUTION DE CELLULOSE DANS DES LIQUIDES IONIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种溶解纤维素的方法，包括在一种离子液体和共溶剂中溶解纤维素，其中该离子液体是一种以咪唑为基础的离子液体，例如，卤化物或乙酸盐作为阴离子。

  公开号：

  WO2019143802A1

文献信息

• Linking of Antitumor <i>trans</i> NHC-Pt(II) Complexes to G-Quadruplex DNA Ligand for Telomeric Targeting
  作者：Jean-François Betzer、Frédérick Nuter、Mélanie Chtchigrovsky、Florian Hamon、Guillaume Kellermann、Samar Ali、Marie-Ange Calméjane、Sylvain Roque、Joël Poupon、Thierry Cresteil、Marie-Paule Teulade-Fichou、Angela Marinetti、Sophie Bombard

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.6b00079

  日期：2016.6.15

  G-quadruplex structures (G4) are promising anticancerous targets. A great number of small molecules targeting these structures have already been identified through biophysical methods. In cellulo, some of them are able to target either telomeric DNA and/or some sequences involved in oncogene promotors, both resulting in cancer cell death. However, only a few of them are able to bind to these structures

  G-四链体结构（G4）是有前途的抗癌目标。已经通过生物物理方法鉴定了许多靶向这些结构的小分子。在纤维素中，它们中的一些能够靶向端粒DNA和/或致癌基因启动子中涉及的某些序列，均导致癌细胞死亡。然而，它们中只有少数能够不可逆地结合至这些结构G4。在这里，我们将G4结合剂PDC（吡啶二甲酰胺）与已经鉴定出其抗肿瘤特性的N-杂环卡宾-铂络合物NHC-Pt结合在一起。所得的共轭铂络合物NHC-Pt-PDC与PDC相比，在体外可稳定地稳定G-四链体结构，亲和力受到的影响较小。此外，我们表明，新的缀合物优先且不可逆地以与NHC-Pt不同的方式与人端粒序列的四链体形式结合，从而表明通过将PDC部分堆叠到PDC上来定向电镀反应。G4结构。在纤维素中，NHC-Pt-PDC引起端粒TRF2的大量损失，这比单独使用其两个组分PDC和NHC-Pt的作用要重要得多。
• Dissolution of Cellulose in Ionic Liquids
  申请人：Texas Tech University System

  公开号：US20210079593A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention includes a method for dissolving cellulose comprising dissolving cellulose in an ionic liquid and a co-solvent, wherein the ionic liquid is an imidazolium-based ionic liquid with, e.g., a halide or acetate as the anion.