phenylmethyl 6,7,8-trideoxy-8-phenyl-α-D-manno-oct-7-(E)-enopyranoside | 117371-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenylmethyl 6,7,8-trideoxy-8-phenyl-α-D-manno-oct-7-(E)-enopyranoside
• CAS: 117371-00-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: TZFOVYJSFOXSAA-ABHIZMACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R)-2-benzyloxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium iodide 作用下， 反应 50.0h， 生成 phenylmethyl 6,7,8-trideoxy-8-phenyl-α-D-manno-oct-7-(E)-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-alkenyl cross coupling via alkyl cobaloxime radical chemistry.An alkyl equivalent to the heck reaction compatible with common organic functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80043-x

文献信息

• A novel strategy for the synthesis of ammonium 3-deoxy-D-manno-2-octulosonate (ammonium KDO) from lower monosaccharides. C-C bond construction of C6 of D-mannose via cobaloxime-mediated radical alkyl-alkenyl cross coupling
  作者：Bruce P. Branchaud、Mark S. Meier

  DOI：10.1021/jo00267a017

  日期：1989.3