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(1R)-1-[(4R,5S)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol | 930793-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-[(4R,5S)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol
英文别名
——
(1R)-1-[(4R,5S)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol化学式
CAS
930793-11-6
化学式
C15H26O6
mdl
——
分子量
302.368
InChiKey
BKYYJYBCBNDYAS-VEGXAWMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有未掩盖的羟基的糖衍生物的分子内一氧化氮-烯烃环加成。
    摘要:
    [反应:见正文]报道了具有1-4个自由羟基的糖衍生物的分子内一氧化氮-烯烃环加成(INOC)。在硅胶存在下,使用氯胺-T进行的INOC反应可从肟生成腈氧化物,反应进行得很顺利,从而以优异的收率得到了五元或六元碳环。这种新方法减轻了保护/脱保护步骤,使合成路线更短,更有效。
    DOI:
    10.1021/ol062873p
  • 作为产物:
    描述:
    [2,3:5,6]-di-O-isopropylidene-D-mannose烯丙基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到(1R)-1-[(4R,5S)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclization of Carbohydrates: Diastereoselective Synthesis of (+)-Gabosine F, (−)-Gabosine O, and (+)-4-epi-Gabosine O
    摘要:
    Exploitation of silica gel/chloramine T mediated intramolecular nitrile oxide-alkene cycloaddition (INOC) of sugar-derived oximes to carbocycles furnished the first synthesis of gabosine F from L-arabinose in 12 steps with 23% overall yield, thereby confirming it absolute configuration. Similarly, efficient syntheses of gabosine O and 4-epi-gabosine O were accomplished from D-Mannose in 9 and 11 steps with 41% and 38% overall yields, respectively, involving INOC, regioselective dehydration, and diastereciselective hydrogenation as the key steps.
    DOI:
    10.1021/ol902071e
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