1-(2-methoxy-3,4-dimethylphenyl)ethanone | 147623-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-3,4-dimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2'-methoxy-3',4'-dimethylacetophenone；2-Methoxy-3,4-dimethyl-acetophenon；1-(2-Methoxy-3,4-dimethyl-phenyl)-aethanon；3,4-dimethyl-2-methoxyacetophenone
• CAS: 147623-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: IEVYYSXLWYFCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-3,4-dimethylphenyl)ethanone 在 羟胺 作用下， 生成 2-Methoxy-3,4-dimethylacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Ion channel modulating agents

  摘要：

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及一种特定类别的肟衍生物，其由通式（I）表示，已被证明可作为SKCa、IKCa和BKCachannel的调节剂，同时本发明还涉及使用这些SK/IK/BK通道调节剂制造药物，以及包含SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。本发明中的SK/IK/BK通道调节剂对于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和病况是有用的。

  公开号：

  US20020058700A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3,4-二甲基苯基)乙烷-1-酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 1-(2-methoxy-3,4-dimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Gardner et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Novel Coumestan Derivatives as Polyketide Synthase 13 Inhibitors against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Wei Zhang、Shichun Lun、Shu-Huan Wang、Xing-Wu Jiang、Fan Yang、Jie Tang、Abigail L. Manson、Ashlee M. Earl、Hendra Gunosewoyo、William R. Bishai、Li-Fang Yu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01319

  日期：2018.2.8

  Inhibition of the mycolic acid pathway has proven a viable strategy in antitubercular drug discovery. The AccA3/AccD4/FadD32/Pks13 complex of Mycobacterium tuberculosis constitutes an essential biosynthetic mechanism for mycolic acids. Small molecules targeting the thioesterase domain of Pks13 have been reported, including a benzofuran-based compound whose X-ray cocrystal structure has been very recently

  霉菌酸途径的抑制已被证明是抗结核药物发现中的可行策略。结核分枝杆菌的AccA3 / AccD4 / FadD32 / Pks13复合体构成霉菌酸必不可少的生物合成机制。已经报道了靶向Pks13的硫酯酶结构域的小分子，包括基于苯并呋喃的化合物，其X射线共晶体结构最近已得到解决。它最初在血清抑制滴定（SIT）分析中不起作用，导致我们进一步探查其他与结构相关的苯并呋喃，以提高其效价和生物利用度。在此，我们报告了围绕该支架的初步结构-活性关系研究，强调了天然产物启发的环化策略，以形成在SIT中表现出活性的香豆素。耐coumestan突变体的全基因组深度测序中所确认的单核苷酸多态性pks13 该基因负责抵抗表型，证明该靶标可用于开发新型抗结核药物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARATION OF DIARYLPROPANES
  申请人：Nandy Sandip K.

  公开号：US20120245393A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of structure (I): including stereoisomers, tautomers and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y and Z are as defined herein. Such compounds are useful for the preparation of diarylpropane compounds. Methods for the preparation of compounds of structure (I) are also disclosed, as are methods employing compounds of structure (I) for the preparation of diarylpropanes.

  结构化合物（I）：包括立体异构体、互变异构体及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物可用于制备二苯丙烷化合物。还公开了制备结构化合物（I）的方法，以及使用结构化合物（I）制备二苯丙烷的方法。
• Transition Metal-Diene Complexes in Organic Synthesis. Part 15. Iron-mediated total synthesis of carbazomycin A and B
  作者：Hans-Joachim Knölker、Michael Bauermeister

  DOI：10.1002/hlca.19930760709

  日期：1993.11.3

  very efficient methodology for the synthesis of the antibiotics carbazomycin A (1) and B (2) by oxidative coupling of cyclohexa-1,3-diene and the corresponding arylamine 10 (Scheme 5 and Schemes 7 and 9, resp.). The overall process is achieved by a consecutive Fe-induced formation of the CC and the CN bond. The major benefit of our Fe-mediated carbazole synthesis is that the coupling process is possible

  我们开发了一种非常有效的方法，用于通过环己-1,3-二烯与相应的芳基胺10的氧化偶合来合成抗生素卡巴霉素A（1）和B（2）（方案5和方案7和9，分别）。 。整个过程是通过连续的铁诱导的CC和CN键形成而实现的。我们的铁介导的咔唑合成的主要好处是，偶联过程可以与完全官能化的芳胺10发生。因此，咔唑生物碱的高度收敛合成是可行的，并且避免了使用经典方法所需的线性多步序列。总合成11和2强调了咔唑骨架的铁介导结构的这一特征。
• ION CHANNEL MODULATING AGENTS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1133467A1

  公开（公告）日：2001-09-19
• US5292720A
  申请人：——

  公开号：US5292720A

  公开（公告）日：1994-03-08