4-methyl-3-nitro-2-isopropenylpyridine | 1269438-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-3-nitro-2-isopropenylpyridine
• 英文别名: 2-isopropenyl-4-methyl-3-nitro-pyridine；4-methyl-3-nitro-2-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 1269438-44-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: NTLCFVKVWHICEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-nitro-2-isopropenylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氨 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (S)-4-(3-cyano-6-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-1-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为KRAS-G12C抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及作为KRAS‑G12C抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)、(II)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗KRAS‑G12C突变介导的疾病的用途。

  公开号：

  CN112920183A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 、 异丙烯基硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到4-methyl-3-nitro-2-isopropenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN112159405A

文献信息

• [EN] RAS PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE RAS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021051034A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are RAS protein degraders, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RAS-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了RAS蛋白降解剂，例如化合物式（I）的化合物，以及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善RAS介导的疾病、疾病或症状的方法。
• 吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN112159405A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Brown William Dalby

  公开号：US20120232058A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present application relates to novel substituted pyridine derivatives, to their use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising the derivatives, to the use of said derivatives in the manufacture of a medicament, and to therapeutic methods comprising the administration of the derivatives. The present derivatives are useful for treating a disorder responsive to activation of K v 7 channels. Formula (I).

  本申请涉及新颖的取代吡啶衍生物，其在治疗中的应用，包括该衍生物的制药组合物，以及用于制造药物的该衍生物的使用，以及包括该衍生物的治疗方法。本衍生物适用于治疗对Kv7通道激活敏感的疾病。公式（I）。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2011026891A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present application relates to novel substituted pyridine derivatives, to their use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising the derivatives, to the use of said derivatives in the manufacture of a medicament, and to therapeutic methods comprising the administration of the derivatives. The present derivatives are useful for treating a disorder responsive to activation of Kv7 channels. Formula (I).

  本申请涉及新型取代吡啶衍生物，其在治疗中的应用，包括该衍生物的制药组合物，以及在制造药品中使用该衍生物的用途，以及包括给予该衍生物的治疗方法。本衍生物可用于治疗对Kv7通道激活有反应的疾病。 公式（I）。
• PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Bebetter Med Inc.

  公开号：EP4101852A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The present disclosure provides the Pyridopyrimidinone compounds having the structure represented by the general Formula (II) and applications thereof. Studies have shown that the compounds provided by the present disclosure can effectively inhibit the KRAS G12C mutation. KRAS mutation accounts for a large proportion of tumors, and currently there is no approved drug for its treatment. The compounds provided by the present disclosure have the potential to become a therapeutic medicine for malignant tumors (especially non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer) haboring KRAS G12C mutation, and have great application value.

  本公开提供了具有通式（II）所代表结构的吡啶嘧啶酮化合物及其应用。研究表明，本公开提供的化合物可以有效抑制 KRAS G12C 突变。KRAS突变在肿瘤中占很大比例，目前还没有获批的治疗药物。本发明提供的化合物有望成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤（尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌）的治疗药物，具有很大的应用价值。