4-bromo-1-(fluorophenyl)-1H-indazole | 934986-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-(fluorophenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole；4-bromo-(4-fluorophenyl)indazole；4-bromo-1-(4-fluorophenyl)indazole
• CAS: 934986-90-0
• 化学式: C₁₃H₈BrFN₂
• 分子量: 291.122
• InChiKey: ZKKVQOONHTWMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(fluorophenyl)-1H-indazole 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-{3-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]-1-methylpropyl}-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46747

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 4-bromo-1-(fluorophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46747

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The discovery of potent and selective non-steroidal glucocorticoid receptor modulators, suitable for inhalation
  作者：Karl Edman、Ragnhild Ahlgren、Malena Bengtsson、Håkan Bladh、Stefan Bäckström、Jan Dahmén、Krister Henriksson、Per Hillertz、Vijakumar Hulikal、Anders Jerre、Liz Kinchin、Charlotte Kåse、Matti Lepistö、Irene Mile、Stinabritt Nilsson、Amir Smailagic、John Taylor、Ann Tjörnebo、Lisa Wissler、Thomas Hansson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.070

  日期：2014.6

  We report the discovery of highly potent and selective non-steroidal glucocorticoid receptor modulators with PK properties suitable for inhalation. A high throughput screen of the AstraZeneca compound collection identified sulfonamide 3 as a potent non-steroidal glucocorticoid receptor ligand. Further optimization of this lead generated indazoles 30 and 48 that were progressed to characterization in

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。
• Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090124607A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• Chemical compounds
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080207721A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20120065173A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物；制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如调节温血动物的糖皮质激素受体）。
• Indazolyl sulphonamide derivatives useful as glucocorticoid modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08030340B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化学式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。