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5-(3-thienyl)isoxazole-3-carbaldehyde | 959617-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-thienyl)isoxazole-3-carbaldehyde
英文别名
5-thiophen-3-yl-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
5-(3-thienyl)isoxazole-3-carbaldehyde化学式
CAS
959617-20-0
化学式
C8H5NO2S
mdl
——
分子量
179.199
InChiKey
VCNFSQUQPDBGMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-thienyl)isoxazole-3-carbaldehyde金刚烷胺titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.17h, 以82%的产率得到adamantan-1-yl-(5-thiophen-3-yl-isoxazol-3-ylmethyl)amine
    参考文献:
    名称:
    发现针对甲型流感病毒 M2 质子通道的主要耐药 S31N 突变体的高效抑制剂
    摘要:
    随着高致病性禽流感 (HPAI) H7N9 和 H5N1 毒株的出现,迫切需要开发直接作用抗病毒药物 (DAA) 来对抗此类致命病毒。甲型流感病毒 (A/M2) 的 M2-S31N 质子通道是目前流行的甲型流感病毒编码的经过验证和最保守的蛋白质之一;因此,它代表了治疗干预的重要药物靶点。我们最近发现了一系列具有金刚烷基-1-NH 2 + CH 2 -芳基结构的S31N抑制剂,但它们的物理性质普遍较差,部分在体外表现出毒性。在这项研究中,我们试图优化金刚烷基和芳基/杂芳基。本研究中的几种化合物表现出亚微摩尔 EC在选择性指数大于 100 的抗病毒斑块减少试验中,针对含有 S31N 的 A/WSN/33 流感病毒的50值表明这些化合物是深入临床前药理学的有希望的候选物。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01910
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2022793B1
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文献信息

  • Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US08211908B2
    公开(公告)日:2012-07-03
    Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X1 represents a C2-C4 alkylene group or the like; X2, X3 and X5 independently represent NH, a bond or the like; X4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z3, Z4, Z5 and Z6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.
    本发明涉及一种化合物,其通式表示为:[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH,键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物,但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐,其作为一种抗菌剂是有用的。
  • US8211908B2
    申请人:——
    公开号:US8211908B2
    公开(公告)日:2012-07-03
  • US8367831B2
    申请人:——
    公开号:US8367831B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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