[1-[5-(4-Nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]inden-8-yl]-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine | 194729-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [1-[5-(4-Nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]inden-8-yl]-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: [5-(4-nitrophenyl)-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-8-yl]methylidenehydrazine
• CAS: 194729-02-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₄
• 分子量: 351.321
• InChiKey: QYTJTJXVOFXFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[5-(4-Nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]inden-8-yl]-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine 在 水 、 镍 、 copper(II) sulfate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-Aminophenyl)-11H-[1,3]dioxolo[4,5-i][1,2,3]triazolo[3,4-c][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Solyom, Sandor; Hamori, Tamas; Borosy, Andras P., Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 1, p. 39 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitrophenyl)-8-methyl-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine 在 selenium(IV) oxide 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-[5-(4-Nitro-phenyl)-9H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]inden-8-yl]-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Solyom, Sandor; Hamori, Tamas; Borosy, Andras P., Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 1, p. 39 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as AMPA-receptor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052364A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of formula I are described, their production and use in pharmaceutical agents. 1

  描述了化学式为I的化合物，它们的生产和在制药剂中的使用。
• US6323197B1
  申请人：——

  公开号：US6323197B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• US6600036B2
  申请人：——

  公开号：US6600036B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• Solyom, Sandor; Hamori, Tamas; Borosy, Andras P., Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 1, p. 39 - 49
  作者：Solyom, Sandor、Hamori, Tamas、Borosy, Andras P.、Tarnawa, Istvan、Berzsenyi, Pal、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——