9-(4-Nitrophenyl)-13,15-dioxa-5,6,7,8-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),3,5,8,10,12(16)-hexaene | 194729-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: 9-(4-Nitrophenyl)-13,15-dioxa-5,6,7,8-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),3,5,8,10,12(16)-hexaene
• CAS: 194729-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅O₄
• 分子量: 349.305
• InChiKey: ZGGFSTJKYZLZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-Nitrophenyl)-13,15-dioxa-5,6,7,8-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),3,5,8,10,12(16)-hexaene 在 镍 、 肼 作用下， 生成 5-(4-Aminophenyl)-11H-[1,3]dioxolo[4,5-i][1,2,3]triazolo[3,4-c][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Solyom, Sandor; Hamori, Tamas; Borosy, Andras P., Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 1, p. 39 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitrophenyl)-8-methyl-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 copper(II) sulfate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(4-Nitrophenyl)-13,15-dioxa-5,6,7,8-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),3,5,8,10,12(16)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Solyom, Sandor; Hamori, Tamas; Borosy, Andras P., Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 1, p. 39 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solyom, Sandor; Hamori, Tamas; Borosy, Andras P., Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 1, p. 39 - 49
  作者：Solyom, Sandor、Hamori, Tamas、Borosy, Andras P.、Tarnawa, Istvan、Berzsenyi, Pal、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——