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β-amino-4-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester | 161196-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-amino-4-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (Z)-3-amino-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enoate
β-amino-4-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester化学式
CAS
161196-72-1
化学式
C13H17NO4
mdl
——
分子量
251.282
InChiKey
ZDGZUUDTJKTIOF-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-amino-4-(methoxymethyloxy)cinnamic acid ethyl ester盐酸 、 PPA 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 7-hydroxy-2-methoxyonychine
    参考文献:
    名称:
    热带药用植物成分,LXIII:2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正
    摘要:
    β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径,该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法,首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶,即氧吡啶,其结构有待修改。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943271202
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    热带药用植物成分,LXIII:2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正
    摘要:
    β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径,该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法,首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶,即氧吡啶,其结构有待修改。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943271202
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文献信息

  • Constituents of Tropical Medicinal Plants, LXIII: Synthesis of 2-Methoxyonychine Alkaloids - Structure Revision of Oxylopidine
    作者:Hans Achenbach、Andreas Schwinn
    DOI:10.1002/ardp.19943271202
    日期:——
    were cyclized by polyphosphoric acid to yield the corresponding 2‐methoxyonychines. By this method a number of 2‐methoxy‐substituted onychines were prepared for the first time, i.a. oxylopidine, the structure of which has to be revised.
    β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径,该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法,首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶,即氧吡啶,其结构有待修改。
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