methyl (5R)-3-[2(R)-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylate | 1403244-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (5R)-3-[2(R)-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: methyl (5R)-3-[(2R)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 1403244-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: GUUNVFBVKMPXOB-PRHODGIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R)-3-[2(R)-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylate 、 1H-苯并三唑-1-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (5R)-3-[(2R)-2,3-dihydro-1-formyl-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。

  公开号：

  US20040147760A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (2R)-2,3-dihydro-5-[(5R)-5-(methoxycarbonyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (5R)-3-[2(R)-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2003072553A1