1-(1-phenylhex-1-yn-3-yl)naphthalen-2-ol | 1214890-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(1-phenylhex-1-yn-3-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1214890-85-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: PZNTVKOIBWWLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenylhex-1-yn-3-yl)naphthalen-2-ol 在 iron(III) chloride 、 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到2-benzyl-1-propylnaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  铁催化的CC三键区域选择性氢芳氧基化：2 H -1-苯并吡喃衍生物的有效合成。

  摘要：

  报道了2-炔丙基酚或萘酚的有效的，区域选择性的，铁催化的分子内氢芳氧基化。反应通过内挖法环化进行，以氯化铁（III）为催化剂，在二甲基甲酰胺（DMF）中苯胺的辅助下，以高至高收率获得苯并吡喃或萘并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900483
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔-3-醇 、 2-萘酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到1-(1-phenylhex-1-yn-3-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化的CC三键区域选择性氢芳氧基化：2 H -1-苯并吡喃衍生物的有效合成。

  摘要：

  报道了2-炔丙基酚或萘酚的有效的，区域选择性的，铁催化的分子内氢芳氧基化。反应通过内挖法环化进行，以氯化铁（III）为催化剂，在二甲基甲酰胺（DMF）中苯胺的辅助下，以高至高收率获得苯并吡喃或萘并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900483