(3aS,6aR)-4-Isopropyl-5-methyl-3a,6a-dihydro-3H-cyclopenta[c]furan-1,6-dione | 80927-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,6aR)-4-Isopropyl-5-methyl-3a,6a-dihydro-3H-cyclopenta[c]furan-1,6-dione
• CAS: 80927-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VVBKORGOJXLARR-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-((3R,4S)-4-propionyl-tetrahydro-furan-3-yl)-propan-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aS,6aR)-4-Isopropyl-5-methyl-3a,6a-dihydro-3H-cyclopenta[c]furan-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-黄药素和（±）-去二羟基-4,5-二氢黄药素的全合成

  摘要：

  据报道，新型的α-亚甲基环戊二素类抗生素（±）-黄药素（1）和可能的倒数第二个生物合成前体（±）-desdihydroxy-4,5-dihydpoxanthocidin（2）的首次全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82006-2

文献信息

• Mori, Kenji; Horinaka, Akio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 817 - 826
  作者：Mori, Kenji、Horinaka, Akio、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-xanthocidin, two diastereomers, (.+-.)-epixanthocidin and (.+-.)-.beta.-isoxanthocidin, and (.+-.)-dedihydroxy-4,5-didehydroxanthocidin, a likely biosynthetic precursor
  作者：Amos B. Smith、Diane Boschelli

  DOI：10.1021/jo00156a015

  日期：1983.4