(4S,5R)-4-{4-[(2S,3R,6R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3,6-bis-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-piperidin-2-yl]-thiazol-2-yl}-5-methyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 405224-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-{4-[(2S,3R,6R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3,6-bis-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-piperidin-2-yl]-thiazol-2-yl}-5-methyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R,6R)-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]piperidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 405224-78-4
• 化学式: C₃₇H₄₉N₇O₁₁S₃
• 分子量: 864.034
• InChiKey: IFLOPIHEDKOPPG-QQFCPWTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-{4-[(2S,3R,6R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3,6-bis-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-piperidin-2-yl]-thiazol-2-yl}-5-methyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素的巯基链霉菌素家族的合成研究：四取代的脱氢哌啶和哌啶核的合成

  摘要：

  合成了肽抗生素的硫代链霉菌素家族的四取代的脱氢哌啶和哌啶核心，其特征在于偶氮甲碱内酯和对映体亚磺酰胺之间的偶联，以及随后的六元亚胺的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02090-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 CIP 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.33h， 生成 (4S,5R)-4-{4-[(2S,3R,6R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3,6-bis-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-piperidin-2-yl]-thiazol-2-yl}-5-methyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素的巯基链霉菌素家族的合成研究：四取代的脱氢哌啶和哌啶核的合成

  摘要：

  合成了肽抗生素的硫代链霉菌素家族的四取代的脱氢哌啶和哌啶核心，其特征在于偶氮甲碱内酯和对映体亚磺酰胺之间的偶联，以及随后的六元亚胺的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02090-1