[6-(5-Benzhydryl-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl)-7,8-dihydro-naphthalen-1-yloxy]-acetic acid ethyl ester | 172936-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(5-Benzhydryl-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl)-7,8-dihydro-naphthalen-1-yloxy]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[[6-[(5-benzhydryl-2-oxopyridin-1-yl)methyl]-7,8-dihydronaphthalen-1-yl]oxy]acetate
• CAS: 172936-69-5
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₄
• 分子量: 505.613
• InChiKey: LLTZLEHPZVLSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(5-Benzhydryl-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl)-7,8-dihydro-naphthalen-1-yloxy]-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-[(1,2,3,4-tetrahydro-5-carboxymethoxy-2-naphthyl)methyl]-5-diphenylmethyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  A novel pyridazinone derivative as a nonprostanoid PGI2 agonist

  摘要：

  A novel optically pure pyridazinone derivative was synthesized and identified as a nonprostanoid PGI(2) agonist. It inhibited ADP-induced aggregation of human platelets with an IC50 value of 0.081 muM and has high oral bioavailability (56%) with a long half-life (4.3 h) in rats. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00571-0
• 作为产物：
  描述：

  (5-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthyl)methanol 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 3-benzhydryl-2-pyridone 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [6-(5-Benzhydryl-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl)-7,8-dihydro-naphthalen-1-yloxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel pyridazinone derivative as a nonprostanoid PGI2 agonist

  摘要：

  A novel optically pure pyridazinone derivative was synthesized and identified as a nonprostanoid PGI(2) agonist. It inhibited ADP-induced aggregation of human platelets with an IC50 value of 0.081 muM and has high oral bioavailability (56%) with a long half-life (4.3 h) in rats. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00571-0