5'''-hydroxyamentoflavone | 86682-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5'''-hydroxyamentoflavone
• 英文别名: 3'''-hydroxylamentoflavone；3‴-hydroxyl amentoflavone；8-[5-(5,7-Dihydroxy-4-oxochromen-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 86682-62-4
• 化学式: C₃₀H₁₈O₁₁
• 分子量: 554.466
• InChiKey: TWWVGBFACRJZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5'''-hydroxyamentoflavone 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以20 mg的产率得到5,7,4',5'',7'',4''',5'''-hepta-O-acetylamentoflavone
  参考文献：
  名称：

  Constituents of pollen. XI. Constituents of Cryptomeria japonica D. Don.

  摘要：

  从花粉粒中分离出一种新的双黄酮，5'''-羟基amentoflavone，以及柚皮素、芹菜素、木犀草素、2, 3-二氢amentoflavone、amentoflavone、afzelin、cosmosiin、槲皮苷和4-β-D-glucopyranosyloxyferulic Acid。日本柳杉 D. DON。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.919
• 作为产物：
  描述：

  jeediflavanone 在 碘 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5'''-hydroxyamentoflavone
  参考文献：
  名称：

  jeediflavanone 结构的确认：来自 Semecarpus anacardium 的双黄烷酮

  摘要：

  摘要 Jeediflavanone 在 HOAc 中用 I 2 -KOAc 脱氢为相应的、相对更稳定的双黄酮，命名为 SA5。SA5七甲醚的溶剂诱导甲氧基位移数据证实了jeediflavanone的结构以及类黄酮间连接。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85069-4

文献信息

• Jeediflavanone—a biflavonoid from Semecarpus anacardium
  作者：S.S.N. Murthy

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)83184-2

  日期：1985.1

  Abstract A new biflavonoid, jeediflavanone, has been isolated recently from the alcoholic extract of the nut shells of Semecarpus anacardium . It was dehydrogenated with iodine and potassium acetate in acetic acid to the corresponding, relatively more stable biflavone SA5. The solvent induced methoxy shift studies of SA5 heptamethyl ether confirmed the interflavonoid linkage as well as the structure

  摘要 近年从漆树果壳的酒精提取物中分离到了一种新的双黄酮类化合物jeediflavanone。它在乙酸中用碘和乙酸钾脱氢，得到相应的、相对更稳定的双黄酮 SA5。SA5 七甲醚的溶剂诱导甲氧基位移研究证实了类黄酮间键合以及吉地黄酮的结构。提供了化学、 1 H NMR 和质谱证据以支持 jeediflavanone 和 SA5 的结构。