1-(3-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 1157980-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanone
• CAS: 1157980-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD12061524
• 分子量: 248.712
• InChiKey: LYTNPECXSWMPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以82%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kaur, Kamalneet; Kumar, Vikas; Kumar, Vinod, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 1, p. 153 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-3-氯苯乙酮 、 乙酰丙酮 在 sodium carbonate 、 肼 作用下， 反应 0.27h， 以78%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-芳酮的合成及生物学评估：抗菌，DNA光裂解和抗癌活性

  摘要：

  在继续努力寻找新的生物活性剂的过程中，在极简单的条件下，已经实现了区域选择性合成一系列2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1-芳酮4a – k。温和绿色的反应条件，收率优异。此外，还已经在先前报道的溶剂条件下对一种多釜反应进行了重新研究，以制备4a - b，发现该反应会产生大量副产物。4a - k的化学结构是根据IR，NMR（1 H，13C）光谱，质谱和元素分析。对所有化合物的抗菌，DNA光裂解和抗癌活性进行了评估。其中，2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-（萘-2-基）乙酮4j对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用良好，分别约为50％和25分别为氨苄西林（标准药物）的百分比。化合物4a和4f对铜绿假单胞菌和大肠杆菌显示出相对中等的抑制作用。在DNA光裂解研究中，化合物4c和4d被发现具有很高的活性，并且可以完全降解两种形式的DNA（SC和OC），即使在紫外线照射下的1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.004