2-(4-Nitro-phenyl)-5-acetylmethyl-tetrazol | 3662-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Nitro-phenyl)-5-acetylmethyl-tetrazol
• 英文别名: 2-(4-Nitro-phenyl)-5-acetonyl-tetrazol；1-[2-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]propan-2-one；1-[2-(4-Nitrophenyl)tetrazol-5-yl]propan-2-one
• CAS: 3662-25-7
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃
• 分子量: 247.213
• InChiKey: RAJFIKWLROBJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitro-phenyl)-5-acetylmethyl-tetrazol 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以1.6 g的产率得到2-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-[3-(4-nitro-phenyl)-triazenyl]-isoxazole 在 氨 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(4-Nitro-phenyl)-5-acetylmethyl-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875