5-methyl-3-[3-(4-nitro-phenyl)-triazenyl]-isoxazole | 3662-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-[3-(4-nitro-phenyl)-triazenyl]-isoxazole
• 英文别名: 3-(4-Nitro-phenyldiazoamino)-5-methyl-isoxazole；3-(4-Nitrophenyldiazoamino)-5-methyl-isoxazol；N-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)diazenyl]-4-nitroaniline
• CAS: 3662-37-1
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃
• 分子量: 247.213
• InChiKey: FRMZLAQJQAQSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-[3-(4-nitro-phenyl)-triazenyl]-isoxazole 在 氨 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(4-Nitro-phenyl)-5-acetylmethyl-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methyl-3-[3-(4-nitro-phenyl)-triazenyl]-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875

文献信息

• Isoxazole—XIV
  作者：H. Kano、E. Yamazaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93233-8

  日期：1964.1