4-(4-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-furazan-3-ylamine | 292836-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-furazan-3-ylamine
• 英文别名: 4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine；4-(4-phenyltriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 292836-23-8
• 化学式: C₁₀H₈N₆O
• 分子量: 228.213
• InChiKey: JFFWKMIDTNFKOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-furazan-3-ylamine 在 sodium tungstate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.08h， 以39%的产率得到3-nitroso-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过相应胺的氧化和重氮化合成 (4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基)-1,2,5-恶二唑的硝基、亚硝基、偶氮和叠氮衍生物

  摘要：

  硝基-、亚硝基-和偶氮-1,2,5-恶二唑具有 4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基取代基是通过氨基-(1,2,3 -triazol-1-yl)-1,2,5-恶二唑（氨基三唑基呋喃）。叠氮-1,2,5-恶二唑是通过氨基（三唑基）呋咱的重氮化然后用叠氮化钠处理重氮盐来制备的。根据取代基和试剂的性质，三唑基呋喃唑可以发生破坏，得到氨基-R-呋喃（R = NO2，N3，氨基呋咱基），氨基由三唑环形成。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0058-9
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-amine 、 苯乙炔 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到4-(4-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-furazan-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4-R-3-（4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基）呋喃酮的合成。1.叠氮呋喃与取代乙炔在1,3-偶极环加成反应中的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256852

文献信息

• HEME OXYGENASE INHIBITORS, SCREENING METHODS FOR HEME OXYGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE OF HEME OXYGENASE INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Wilks Angela

  公开号：US20100081661A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Inhibitors of microbial heme oxygenase and their use for treatment of microbial infections and bioremediation. The inhibitors of microbial heme oxygenase are useful against a new class of antimicrobial agents to target infections that are persistently difficult to combat with the current spectrum of antimicrobial agents. Screening methods for selecting inhibitors of microbial heme oxygenase.
• INHIBITOR OF HEME DEGRADATION FOR USE TO IMPROVE ANTIBIOTIC TREATMENT OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTION
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Serv

  公开号：US20190201414A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides a method of preventing or treating a Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection in a mammal the method comprising administering to the mammal a first inhibitor, wherein the first inhibitor is an inhibitor of heme degradation and wherein the first inhibitor is a metal protoporphyrin, and administering to the mammal a second inhibitor, wherein the second inhibitor is an inhibitor of Mtb, wherein administration of the first and second inhibitors to the mammal prevents or treats Mtb infection in the mammal.
• US8450368B2
  申请人：——

  公开号：US8450368B2

  公开（公告）日：2013-05-28

表征谱图