N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-aminobenzophenone | 256931-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-aminobenzophenone
• 英文别名: Ethyl 2-(2-benzoylanilino)acetate
• CAS: 256931-76-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: LDOKUFCHIIHPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-aminobenzophenone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R)-1-acetyl-3-phenyl-2,3-dihydroindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Collot, Valerie; Schmitt, Martine; Marwah, Padma, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2823 - 2847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 2-氨基二苯甲酮 在 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-aminobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物的抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物，并在伊文思蓝角叉菜胶诱导的胸腔积液测定中测试了其抗炎活性。设想目标化合物通过Appleton和Brown首先提出的机制与环氧合酶上的受体位点结合。在制备的21种化合物中，在胸膜炎模型中发现两种化合物的效力是消炎痛的十分之一，并且对一种化合物进行了测试，发现其在佐剂性关节炎模型中的活性较弱。

  DOI：

  10.1021/jm00376a016

文献信息

• Process to prepare taxol
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1114815A2

  公开（公告）日：2001-07-11

  Novel compounds that can be used in a process to prepare taxol are of formulae II, III, IV and XI.         ϕ-CH(NHX3)-CH(OH)-CO-O-X1     (II)

  可用于制备紫杉醇工艺的新型化合物有式 II、III、IV 和 XI。 ϕ-CH(NHX3)-CH(OH)-CO-O-X1 (II)
• Oxazolidine ester
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0912504B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6057452A
  申请人：——

  公开号：US6057452A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6177573B1
  申请人：——

  公开号：US6177573B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6307064B1
  申请人：——

  公开号：US6307064B1

  公开（公告）日：2001-10-23