Ethyl 2-<(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy>acetate | 138167-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: Ethyl 2-<(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy>acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]acetate；ethyl 2-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]acetate
• CAS: 138167-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: PWHWEDXKNPNRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-<(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy>acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Broggini, Gianluigi; Zecchi, Gaetano, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 6, p. 762 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 Ethyl 2-<(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy>acetate
  参考文献：
  名称：

  睾酮-脂质偶联物的合成和体外降解

  摘要：

  睾酮-脂质偶联物是通过将药物与 1,3-二棕榈酰甘油通过琥珀酸与 4-（1,3-二棕榈酰-2-甘油）丁酸和 3-棕榈酰氧基-2-棕榈酰氧基甲基丙酸共价结合而获得的。与相应的双脱酰基衍生物相比，脂质在水性缓冲液和血浆中没有显着水解。与胰脂肪酶孵育主要产生双十酰基化合物，其与甘油单酯相当，随后缓慢释放睾酮。结论是脂质缀合物是胰脂肪酶的底物。然而，由于空间位阻，药物释放非常缓慢。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280313

文献信息

• Compound comprising a fluorine-substituted alkyl group and a liposome contrast medium comprising the compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1916255A3

  公开（公告）日：2012-08-22

  A steroid ester compound of a terminally-fluorinated alkyl fatty acid, a steroid compound having bis(trifluoromethyl)phenyl group, a phosphatidylserine compound having a terminally-fluorinated alkyl group, a glyceride compound having bis(trifluoromethyl phenyl group, or a glyceride compound having a terminally-fluorinated alkyl group. A vascular lesion can be selectively imaged by using a contrast medium comprising a liposome containing said compound or a salt thereof.

  一种具有终端氟化烷基脂肪酸的类固醇酯化合物，一种具有双(三氟甲基)苯基的类固醇化合物，一种具有终端氟化烷基团的磷脂酰丝氨酸化合物，一种具有双(三氟甲基苯基的甘油酯化合物，或一种具有终端氟化烷基团的甘油酯化合物。通过使用含有该化合物或其盐的脂质体的造影剂，可以选择性地成像血管病变。
• Synthesis andin Vitro Degradation of Testosterone-Lipid Conjugates
  作者：Gerhard K. E. Scriba

  DOI：10.1002/ardp.19953280313

  日期：——

  Testosterone‐lipid conjugates were obtained by covalent binding of the drug to 1,3‐dipalmitoylglycerol via succinic acid to 4‐(1,3‐dipalmitoyl‐2‐glyceryl)butyric acid and to 3‐palmitoyloxy‐2‐palmitoyloxymethylpropionic acid. In contrast to the corresponding bis‐deacyl derivatives, the lipids were not significantly hydrolyzed in aqueous buffers and in plasma. Incubation with pancreatic lipase yielded

  睾酮-脂质偶联物是通过将药物与 1,3-二棕榈酰甘油通过琥珀酸与 4-（1,3-二棕榈酰-2-甘油）丁酸和 3-棕榈酰氧基-2-棕榈酰氧基甲基丙酸共价结合而获得的。与相应的双脱酰基衍生物相比，脂质在水性缓冲液和血浆中没有显着水解。与胰脂肪酶孵育主要产生双十酰基化合物，其与甘油单酯相当，随后缓慢释放睾酮。结论是脂质缀合物是胰脂肪酶的底物。然而，由于空间位阻，药物释放非常缓慢。
• Broggini, Gianluigi; Zecchi, Gaetano, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 6, p. 762 - 764
  作者：Broggini, Gianluigi、Zecchi, Gaetano

  DOI：——

  日期：——