3-nitroso-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole | 918655-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-nitroso-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 3-Nitroso-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole；3-nitroso-4-(4-phenyltriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 918655-08-0
• 化学式: C₁₀H₆N₆O₂
• 分子量: 242.197
• InChiKey: SQBMAVDMVULNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-furazan-3-ylamine 在 sodium tungstate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.08h， 以39%的产率得到3-nitroso-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过相应胺的氧化和重氮化合成 (4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基)-1,2,5-恶二唑的硝基、亚硝基、偶氮和叠氮衍生物

  摘要：

  硝基-、亚硝基-和偶氮-1,2,5-恶二唑具有 4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基取代基是通过氨基-(1,2,3 -triazol-1-yl)-1,2,5-恶二唑（氨基三唑基呋喃）。叠氮-1,2,5-恶二唑是通过氨基（三唑基）呋咱的重氮化然后用叠氮化钠处理重氮盐来制备的。根据取代基和试剂的性质，三唑基呋喃唑可以发生破坏，得到氨基-R-呋喃（R = NO2，N3，氨基呋咱基），氨基由三唑环形成。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0058-9