(4-thiazol-2-yloxy-phenyl)-acetic acid | 56355-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-thiazol-2-yloxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-thiazolyloxy)phenyl]acetic acid；{4-[(1,3-Thiazol-2-yl)oxy]phenyl}acetic acid；2-[4-(1,3-thiazol-2-yloxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 56355-24-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: QPUCJXWUVCISEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酸乙酯 在 硫酸 、 硫化氢 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 (4-thiazol-2-yloxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 2-thiazolylamino- and 2-thiazolyloxy-arylacetic acid derivatives.

  摘要：

  根据Hantzsch方法，通过硫酰胺与卤代乙缩醛的缩合反应制备了一系列2-噻唑基氨基、2-噻唑基氧和2-噻唑基硫代芳基乙酸衍生物，而具有α-甲基芳基乙酸部分的硫酰胺则通过结合已知方法从卤代芳香硝基化合物中方便地获得。在O-苯基硫代氨基甲酸酯（XVIII）与氯代二乙缩醛的模型反应中，分离出无环卤代化合物（XIX）和4-乙氧基-2-苯氧基-2-噻唑啉（XX）等中间体，阐明了苯氧噻唑（XXI）的生成反应途径。通过小鼠的醋酸引起的扭体法和大鼠的角叉菜胶引起的足跖肿胀法，分别评估了所研究化合物的镇痛和抗炎作用。2-[4-（2-噻唑氧基）苯基]丙酸（XIVa）在活性与毒性之间具有最佳的治疗比（在小鼠中）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3424

文献信息

• Improved process for the production of 2-(4-(2-thiazolyloxy)phenyl)propionic acid
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0088008B1

  公开（公告）日：1987-02-04
• JPS59204169A
  申请人：——

  公开号：JPS59204169A

  公开（公告）日：1984-11-19
• US4025528A
  申请人：——

  公开号：US4025528A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4077968A
  申请人：——

  公开号：US4077968A

  公开（公告）日：1978-03-07