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6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β,5β.17β-trihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androstane
6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β,5β.17β-trihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androstane | 1248589-66-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β,5β.17β-trihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androstane
英文别名
——
CAS
1248589-66-3
化学式
C
26
H
36
O
5
mdl
——
分子量
428.569
InChiKey
NHJIUAKWEWFIRB-NNMNIJENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
116-118 °C
沸点:
585.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.51
重原子数:
31.0
可旋转键数:
1.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
86.99
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β,5β.17β-trihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androstane
在 5% Pd(II)/C(eggshell)
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以99.1%的产率得到
参考文献:
名称:
METHODS FOR THE PREPARATION OF DROSPIRENONE
摘要:
本文件描述了制备屈螺酮的方法。还描述了可用于合成屈螺酮的中间化合物。
公开号:
US20100261896A1
作为产物:
描述:
ethyl 3-((2S,4aR,4bS,6aS,7S,7aS,8aS,8bS,8cR,8dR,9aR,9bR)-7,9b-dihydroxy-4a,6a-dimethyl-2-((trimethylsilyl)oxy)octadecahydro-1H-cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-a]cyclopropa[l]phenanthren-7-yl)propiolate
在
四丁基氟化铵
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β,5β.17β-trihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androstane
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR OBTAINING 17-SPIROLACTONES IN STEROIDS
[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 17-SPIROLACTONES DANS DES STÉROÏDES
摘要:
该发明涉及获取17位上具有螺内酯基团的类固醇的过程,特别是工业上获取6β,7β; 15β,16β-二甲烯-3-酮-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯,通常称为Drospirenone,以及在该过程中有用的中间体。
公开号:
WO2010146042A1
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