(1R,5R)-3,3-Diallyl-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptan-2-one | 120633-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5R)-3,3-Diallyl-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,5R)-6,6-dimethyl-3,3-bis(prop-2-enyl)bicyclo[3.1.1]heptan-2-one
• CAS: 120633-08-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: LESXZPFIPZTPKV-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基二环[3.1.1]庚烷-2-酮 、 3-溴丙烯 、 lithium diisopropyl amide 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SENO, KAORU;HAGISHITA, SANJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1524-1533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thromboxane A2 receptor antagonists. III. Synthesis and pharmacological activity of 6,6-dimethylbicyclo(3.1.1.)heptane derivatives with a substituted sulfonylamino group at C-2.
  作者：Kaoru SENO、Sanji HAGISHITA

  DOI：10.1248/cpb.37.1524

  日期：——

  Four stereoisomers of the title compounds based on side chain ring junctions, (+)-7a, (+)-7b, (-)-7c and (-)-24, were synthesized from (-)-myrtenol and (+)-nopinone. The (1R,2R,3S,5S)-isomer (+)-7b had the most potent inhibitory activity against platelet aggregation and did not show partial agonist activity (shape change of platelets). We also synthesized the antipode, (-)-7b, and derivatives of (+)-7b

  由（-）-美登醇和（+）-合成基于侧链环连接的标题化合物的四种立体异构体，（+）-7a，（+）-7b，（-）-7c和（-）-24。 Nopinone。（1R，2R，3S，5S）-异构体（+）-7b对血小板聚集具有最强的抑制活性，并且没有显示出部分激动剂活性（血小板的形状变化）。我们还合成了对映体（-）-7b和（+）-7b的衍生物，在磺酰氨基处34a-n和p具有各种取代基。还制备了一碳同系的化合物（+）-58。测量了这些化合物对血小板聚集的抑制活性。
• Novel processes for the preparation of bicyclic aminoalcohols
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1808427A2

  公开（公告）日：2007-07-18

  The present invention provides a process for the preparation of a bicyclic aminoalcohol which comprises reacting a starting compound, nopinone (I), with XCH2COOR1 wherein X is halogen, and R1 is alkyl, in the presence of an additive and a base to produce a compound (II), converting it to oxime derivative (III), and reducing it with an aluminum hydride.

  本发明提供了一种制备双环氨基醇的工艺，该工艺包括在添加剂和碱存在下，将起始化合物(Ⅰ)与XCH2COOR1（其中X为卤素，R1为烷基）反应生成化合物(Ⅱ)，将其转化为肟衍生物(Ⅲ)，并用氢化铝将其还原。
• SENO, KAORU;HAGISHITA, SANJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1524-1533
  作者：SENO, KAORU、HAGISHITA, SANJI

  DOI：——

  日期：——
• US7214832B2
  申请人：——

  公开号：US7214832B2

  公开（公告）日：2007-05-08