benzyl methyl(4-(3-oxo-8-phenyl-3,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-9-yl)benzyl)carbamate | 1207452-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl methyl(4-(3-oxo-8-phenyl-3,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-9-yl)benzyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-methyl-N-[[4-(4-oxo-11-phenyl-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,5(13),6,8-tetraen-12-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1207452-89-8
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 516.599
• InChiKey: QXEVOKLENKSKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl methyl(4-(3-oxo-8-phenyl-3,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-9-yl)benzyl)carbamate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以3 mg of 9-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and 6 mg of 9-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one were obtained的产率得到9-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有式(I)和式(II)所示结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，并使用本文所述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病情。

  公开号：

  US20150209357A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-(((benzyloxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)phenyl)-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到benzyl methyl(4-(3-oxo-8-phenyl-3,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-9-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1

文献信息

• Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构式（I）和结构式（II）的化合物：其中，取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了一种poly（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物，并使用上述化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病况。
• US8012976B2
  申请人：——

  公开号：US8012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8420650B2
  申请人：——

  公开号：US8420650B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8999987B2
  申请人：——

  公开号：US8999987B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9820985B2
  申请人：——

  公开号：US9820985B2

  公开（公告）日：2017-11-21