6α,8α-Diethyl-1α-H, 2α-H, 4α-H, 5α-H-3,9-dioxatricyclo<3.3.1.0^2,4>nonan-7-on | 99892-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6α,8α-Diethyl-1α-H, 2α-H, 4α-H, 5α-H-3,9-dioxatricyclo<3.3.1.0^2,4>nonan-7-on
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R,6R,8S)-6,8-diethyl-3,9-dioxatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-one
• CAS: 99892-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: WAQAFXRWIKZESN-GLPSNENLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,8α-Diethyl-1α-H, 2α-H, 4α-H, 5α-H-3,9-dioxatricyclo<3.3.1.0^2,4>nonan-7-on 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到2,4-Diethyl-3-hydroxybenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Baseninduzierte umlagerungen von 3,9 dioxatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-onen zu m-hydroxyphenylcarbonyl-verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96563-9
• 作为产物：
  描述：

  endo-endo-2,4 diethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到6α,8α-Diethyl-1α-H, 2α-H, 4α-H, 5α-H-3,9-dioxatricyclo<3.3.1.0^2,4>nonan-7-on
  参考文献：
  名称：

  Baseninduzierte umlagerungen von 3,9 dioxatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-onen zu m-hydroxyphenylcarbonyl-verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96563-9

文献信息

• FOEHLISCH, B.;HERRSCHER, O., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1979-1983
  作者：FOEHLISCH, B.、HERRSCHER, O.

  DOI：——

  日期：——