1-carboxymethyl-3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester | 898825-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-carboxymethyl-3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-carboxymethyl-3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-quinolin-6-yl]-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester；2-[3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-6-methoxycarbonylindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 898825-62-2
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 553.682
• InChiKey: NJDQLKHEOGGOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxymethyl-3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 、 3-丁烯-1-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-(3-butenyl-carbamoylmethyl)-3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-quinolin-6-yl]-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-quinolin-6-yl]-1-methoxycarbonylmethyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-carboxymethyl-3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3

文献信息

• Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Botyanszki Janos

  公开号：US20060211698A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20100273792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20130267511A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：GENELABS TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP1844042A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US8524716B2
  申请人：——

  公开号：US8524716B2

  公开（公告）日：2013-09-03