2-(3-butenylamino)-3-(3-butenylacetamido)naphthalene-1,4-dione | 932379-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-butenylamino)-3-(3-butenylacetamido)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: N-but-3-enyl-N-[3-(but-3-enylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]acetamide
• CAS: 932379-27-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: XKLPMXVXYWJVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-butenylamino)-3-(3-butenylacetamido)naphthalene-1,4-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-acetyl-1,2,3,6,7,8-hexahydronaphtho[2,3-b][1,4]diazecine-9,14-dione
  参考文献：
  名称：

  八、九和十元、含氮醌稠合杂环的合成

  摘要：

  合成了一系列烯丙基氨基-、二烯丙基氨基-、高烯丙基氨基-和双烯丙基氨基萘醌。钌介导的闭环复分解 (RCM) 有效地将这些底物转化为新的八元、九元和十元醌稠合杂环。分离和表征了二氮杂辛、重氮宁和二氮杂辛的氢化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958937
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-butenylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-butenylamino)-3-(3-butenylacetamido)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  八、九和十元、含氮醌稠合杂环的合成

  摘要：

  合成了一系列烯丙基氨基-、二烯丙基氨基-、高烯丙基氨基-和双烯丙基氨基萘醌。钌介导的闭环复分解 (RCM) 有效地将这些底物转化为新的八元、九元和十元醌稠合杂环。分离和表征了二氮杂辛、重氮宁和二氮杂辛的氢化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958937

文献信息

• Synthesis of Eight-, Nine-, and Ten-Membered, Nitrogen-Containing Quinone-Fused Heterocycles
  作者：N. Lemcoff、Shmuel Bittner、Sarit Yerushalmi

  DOI：10.1055/s-2006-958937

  日期：2007.1

  diallylamino-, homoallylamino-and bishomoallylamino naphthoquinones were synthesized. Ruthenium-mediated ring-closing metathesis (RCM) efficiently converted these substrates into novel eight-, nine-, and ten-membered quinone-fused heterocycles. Hydro-derivatives of diazacine, diazonine, and diazecine were isolated and characterized.

  合成了一系列烯丙基氨基-、二烯丙基氨基-、高烯丙基氨基-和双烯丙基氨基萘醌。钌介导的闭环复分解 (RCM) 有效地将这些底物转化为新的八元、九元和十元醌稠合杂环。分离和表征了二氮杂辛、重氮宁和二氮杂辛的氢化衍生物。