Acetic acid (R)-4-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-butyl ester | 118713-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Acetic acid (R)-4-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-butyl ester
• CAS: 118713-74-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: RTHWLYBNPFSIDM-XIEFCJDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-4-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,5S,7R)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-4-bromo-4-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-butyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到Acetic acid (R)-4-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088