8-bromo-4-hydroxyoctan-2-one | 114140-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-bromo-4-hydroxyoctan-2-one
• CAS: 114140-86-2
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: JCZYKGQPWZMQGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 8-bromo-4-hydroxyoctan-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到8-bromo-4-(bromoacetyloxy)octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₁₇BrNO⁽¹⁺⁾*CH₃O₄S^(1-) 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 8-bromo-4-hydroxyoctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种从4,5-二氢异恶唑制取α，β-不饱和酮和β-羟基酮的有效新方法

  摘要：

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。

  DOI：

  10.1039/c39870001496

文献信息

• KWIATKOWSKI, STEFAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1496-1498
  作者：KWIATKOWSKI, STEFAN

  DOI：——

  日期：——