Acetic acid (1S,2S,3S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-hydroxy-methyl)-2-methoxy-3-methyl-butyl ester | 1053634-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,3S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-hydroxy-methyl)-2-methoxy-3-methyl-butyl ester
• 英文别名: [(1R,2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-1-hydroxy-3-methoxy-4-methylpentan-2-yl] acetate
• CAS: 1053634-79-9
• 化学式: C₃₃H₄₈O₇Si
• 分子量: 584.825
• InChiKey: SAHDQVWUIOHIFG-KDWADUSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 Acetic acid (1S,2S,3S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-hydroxy-methyl)-2-methoxy-3-methyl-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,3S,4S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-methanesulfonyloxy-3-methoxy-4-methyl-pentyl ester 、 Acetic acid (1R,2S,3S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-methanesulfonyloxy-methyl)-2-methoxy-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Satoh, Akiko; Yamada, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-5-((R)-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-hydroxy-methyl)-4-methoxy-3-methyl-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 Acetic acid (1S,2S,3S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-hydroxy-methyl)-2-methoxy-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Satoh, Akiko; Yamada, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：