3-溴-5-甲氧基吡啶甲腈 | 717843-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-5-甲氧基吡啶甲腈
• 英文名称: 3-bromo-5-methoxypicolinonitrile
• 英文别名: 3-bromo-5-methoxy-pyridine-2-carbonitrile；3-bromo-5-methoxypyridine-2-carbonitrile
• CAS: 717843-46-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: GPBTUSDUDZPOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基吡啶甲腈 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 8-bromo-6-methoxy-imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2021111124A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟-吡啶-2-甲腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77 %的产率得到3-溴-5-甲氧基吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Benzylamine Inhibitors of Neuropathogenic Naegleria fowleri “Brain-Eating” Amoeba

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00440

文献信息

• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021111124A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
• Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040186094A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。
• Substituted tricyclic gamma-carbolines as serotonin receptor agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040180875A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention is directed to novel compounds represented by structural Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 4a , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and m, are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain central nervous system disorders. The compounds of this invention are serotonin receptor modulators, in particular 5HT 2C receptor agonists and antagonists, and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anorexia, bulemia, depression, anxiety, psychosis, schizophrenia, migraine, addictive behavior, obsessive-compulsive disorder, and sexual disorders.

  本发明涉及由结构式(I)表示的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9和m在此被定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及在治疗某些中枢神经系统疾病中使用这些新化合物和它们的配方。本发明的化合物是血清素受体调节剂，特别是5HT2C受体激动剂和拮抗剂，并且在控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、厌食症、暴食症、抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、偏头痛、成瘾行为、强迫症和性功能障碍方面是有用的。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。