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4-benzylamino-3,5-dinitro-6-methoxy-2-methylquinoline | 76212-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzylamino-3,5-dinitro-6-methoxy-2-methylquinoline
英文别名
N-benzyl-6-methoxy-2-methyl-3,5-dinitroquinolin-4-amine
4-benzylamino-3,5-dinitro-6-methoxy-2-methylquinoline化学式
CAS
76212-08-3
化学式
C18H16N4O5
mdl
——
分子量
368.349
InChiKey
SROFWHGQXQRMGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzylamino-3,5-dinitro-6-methoxy-2-methylquinolinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到3-hydroxy-8-methoxy-4-methyl-9-nitro-2-phenyl-2H-imidazo<4,5-c>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Base induced cyclization of some quinolines. Formation of fused nitrogen heterocyclic ring system
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00899263
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dinitro-4-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline苄胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到4-benzylamino-3,5-dinitro-6-methoxy-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Base induced cyclization of some quinolines. Formation of fused nitrogen heterocyclic ring system
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00899263
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文献信息

  • ABBASI M. M.; NASR M.; ZOOROB H. H., MONATSH. CHEM., 1980, 111, NO 4, 963-969
    作者:ABBASI M. M.、 NASR M.、 ZOOROB H. H.
    DOI:——
    日期:——
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