| 1350662-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1350662-73-5
• 化学式: C₂₅H₃₈BNO₃
• 分子量: 411.393
• InChiKey: DZIVCGLVLAETKJ-SZPZYZBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (Z)-5,5-dimethyl-2-{[5-(triisopropylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-yl]oxy}-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 在 potassium tert-butylate 、 copper (I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.7 mg的产率得到tert-butyl (E)-benzyl{10-[(triisopropylsilyl)oxy]-6-(trimethylsilyl)dec-7-enoyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Functional Group Tolerable Synthesis of Allylsilanes through Copper-Catalyzed γ-Selective Allyl-Alkyl Coupling between Allylic Phosphates and Alkylboranes

  摘要：

  A copper-catalyzed gamma-selective allyl-alkyl coupling between gamma-silylated allylic phosphates and alkylboron compounds (alkyl-9-BBN, prepared by hydroboration of alkenes with 9-BBN-H) produced allylsilanes. The reaction tolerated various functional groups in both the alkylboranes and the allylic phosphates, and afforded functionalized allylsilanes.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290818
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-4-pentenamide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed Conjugate Additions of Alkylboranes to Aryl α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  烷基硼化合物（烷基-9-BBN）对芳基α,β-不饱和酮的共轭加成在存在催化量（10摩尔%）的[(IPr)CuCl]和t-BuOK的条件下进行。烷基硼烃可以通过烯烃的加氢硼化获得，因此整体过程代表了烯烃对烯酮衍生物的还原共轭加成。烯烃和α,β-不饱和酮中的多种功能团均可被耐受。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.928