1-vinyl-cis-2-allylcyclohexanol | 101544-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-vinyl-cis-2-allylcyclohexanol
• 英文别名: (1R,2S)-1-ethenyl-2-prop-2-enylcyclohexan-1-ol
• CAS: 101544-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: YBXRREKCKRAWAQ-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  228.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinyl-cis-2-allylcyclohexanol 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-exo-2-tetramethylenenorbornan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) catalysis of olefin photoreactions. 14. A copper(I)-catalyzed photobicyclization route to exo-1,2-polymethylene- and 7-hydroxynorbornanes. Nonclassical 2-bicyclo[3.2.0]heptyl and 7-norbornyl carbenium ion intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a029
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-vinyl-cis-2-allylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中烯丙基硅烷的羟基辅助异构化和烷基化。作为α-烯基酮当量的α-（1-三甲基甲硅烷基烯丙基）酮。

  摘要：

  在碱性介质中已经实现了某些羟基烯丙基硅烷的区域选择性质子化和烷基化。这些反应已被应用到简便的3-羟基-1，5-己二烯体系的制备中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88311-2

文献信息

• WENDER, PAUL A.;MCDONALD, FRANK E., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N6, C. 3691-3694
  作者：WENDER, PAUL A.、MCDONALD, FRANK E.

  DOI：——

  日期：——
• URABE, HIROKAZU;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4241-4244
  作者：URABE, HIROKAZU、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——