dihydropyrimidinone | 10167-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: dihydropyrimidinone
• 英文别名: Cyclopropylenharnstoff；3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one；1H-tetrahydropyrimidin-2-one；tetrahydro-2-pyrimidinone；tetrahydropyrimidinone；3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 10167-11-0
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD19217306
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: QGKGASXQTBQINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-((1-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide 、 dihydropyrimidinone 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-Chloro-N-((1-(4-(2-oxo-tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。

  公开号：

  US20070259924A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-4-methyl-6-phenylhex-4-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Jones reagent 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicydene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 三苯胂 、 四氟对苯醌 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 Grela's catalyst 、 水 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 dihydropyrimidinone 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.16h， 生成 2-((3E,6E,9E,12R,14S)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-methyl-14-((R,E)-5-methyl-7-phenyl-2-(propionyloxy)hept-5-en-1-yl)-2-oxooxacyclotetradeca-3,6,9-trien-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位获得跳过的多烯大环内酯类：RNA聚合酶抑制剂Ripostatin B的全合成

  摘要：

  横吼！开发了一种聚合的利托伐他汀B的全合成。合成中的关键步骤是易位反应，允许不稳定的双跳过的三烯大环内酯闭环。

  DOI：

  10.1002/anie.201108692

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists for inhibiting aggregation of blood
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05281585A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Fibrinogen receptor antagonists of the formula: ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合以及抑制血小板聚集的公式为：##STR1## 的纤维蛋白原受体拮抗剂。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。