4-p-methoxybenzylthiopiperidin-2-one | 157683-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-p-methoxybenzylthiopiperidin-2-one
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methylsulfanyl]piperidin-2-one
• CAS: 157683-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: PGHMMHHFLWTVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-methoxybenzylthiopiperidin-2-one 在 palladium on activated charcoal phosphate buffer 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 环氧氯丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylsulfanyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.

  摘要：

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.357
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxyvalerate 在 甲醇 、 sodium 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-p-methoxybenzylthiopiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.

  摘要：

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.357

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.
  作者：TOSHIYUKI NISHI、KUNIO HIGASHI、TSUNEHIKO SOGA、MAKOTO TAKEMURA、MAKOTO SATO

  DOI：10.7164/antibiotics.47.357

  日期：——

  A series of new penems (4-17), having a bicyclic imidazole moiety as the C-2 substituent, has been synthesized. The antimicrobial activity of these compounds and their susceptibility to renal dehydropeptidase-1 (DHP-1) are elucidated, and their structure-activity relationships are discussed.

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。