(4S,6S,8R)-1,8-bis(benzyloxy)undec-10-yne-4,6-diol | 570397-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S,8R)-1,8-bis(benzyloxy)undec-10-yne-4,6-diol
• CAS: 570397-50-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: FZTVYMOLTBIMHI-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S,8R)-1,8-bis(benzyloxy)undec-10-yne-4,6-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 140.83h， 生成 (3S,5R,7R)-7-(benzyloxy)-3-[3-(benzyloxy)propyl]-5-hydroxy-14-methoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-2-benzoxacyclododecin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Petri, Andreas F.; Kuehnert, Sven M.; Scheufler, Frank, Synthesis, 2003, # 6, p. 940 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {[(1S)-4-(benzyloxy)-1-({2-[(2R)-2-(benzyloxy)pent-4-ynyl]-1,3-dithian-2-yl}methyl)butyl]oxy}-tert-butyldimethylsilane 在 二乙基甲氧基硼烷 、 氢氟酸 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (4S,6S,8R)-1,8-bis(benzyloxy)undec-10-yne-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Petri, Andreas F.; Kuehnert, Sven M.; Scheufler, Frank, Synthesis, 2003, # 6, p. 940 - 955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petri, Andreas F.; Kuehnert, Sven M.; Scheufler, Frank, Synthesis, 2003, # 6, p. 940 - 955
  作者：Petri, Andreas F.、Kuehnert, Sven M.、Scheufler, Frank、Maier, Martin E.

  DOI：——

  日期：——