(E)-2-methyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-en-3-one | 1171824-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-methyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-2-methyl-1-thiophen-3-ylpent-1-en-3-one
• CAS: 1171824-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: IWGYQBKYMVAJRX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-en-3-one 在 C₂₄BF₂₀^(1-)*C₃₄H₃₆IrNPS⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(R)-2-methyl-1-(thiophen-3-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  共轭三取代烯酮的高度对映选择性铱催化加氢

  摘要：

  共轭烯酮的不对称氢化是制备光学活性酮的最有效，最直接的方法之一。在这项研究中，手性双齿Ir-N，P络合物被用于进入这些支架，以获得在α和β位置均具有立体中心的酮。获得了高达99％的出色的对映体过量，并具有良好或较高的分离产率。具有挑战性的二烷基取代的底物（很难通过令人满意的手性诱导进行氢化）以高度对映选择性的方式氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04012
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 3-戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-2-methyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  共轭三取代烯酮的高度对映选择性铱催化加氢

  摘要：

  共轭烯酮的不对称氢化是制备光学活性酮的最有效，最直接的方法之一。在这项研究中，手性双齿Ir-N，P络合物被用于进入这些支架，以获得在α和β位置均具有立体中心的酮。获得了高达99％的出色的对映体过量，并具有良好或较高的分离产率。具有挑战性的二烷基取代的底物（很难通过令人满意的手性诱导进行氢化）以高度对映选择性的方式氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04012

文献信息

• TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150065538A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Y are defined in the description are TRPA1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.